服務(wù)熱線
177-5061-9273
甘松-匙葉甘松
別稱:甘松香、甘香松、香松
采收加工:春、秋二季采收,愉秋季采者為佳。采挖后去凈泥沙,不可用水洗,以免損失香氣。除去殖莖及細(xì)根,曬干或陰干。
基源植物:敗醬科甘松香屬草本植物甘松或匙葉甘松(寬葉甘松)的干燥根及根莖。
拉丁學(xué)名:
甘松::Nardostachys chinensis Batal.
匙葉甘松:Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.
植物特征:
多年生草本,根莖密被葉鞘纖維。
叢生葉長(zhǎng)匙形或線狀倒披針形,基部漸窄而為葉柄。莖生葉下部的橢圓形至倒卵形,是部下延成葉柄,上部的葉無(wú)柄。
聚傘花序頭狀,頂生,花后主軸及側(cè)軸常明顯伸長(zhǎng),使聚傘花序成總狀排列??偘樞?,苞片和小苞片常為披針狀卵形或?qū)捖研巍;ㄝ嘈。?裂,裂片半圓形,無(wú)毛,全緣,厚,脈不明顯。花冠紫紅色,鐘形,筒外微被毛,基部偏突;花冠裂片5,寬卵形,前端鈍圓;花冠筒喉部具長(zhǎng)髯毛;雄蕊4,伸出花冠裂片外,花絲具柔毛;子房下位,花柱與雄蕊近等長(zhǎng),柱頭頭狀。
果實(shí)被毛。花期6-8月。
甘松-匙葉甘松藥材特征:
本品多彎曲,上粗下細(xì)。根莖短,上端有殘留莖基,外被多層枯葉殖基,呈纖維狀,外層棕黑色,內(nèi)層棕色或黃色。根單一,有的數(shù)條交結(jié),并列或分枝;表面皺縮,棕褐色,有細(xì)根和須根。
質(zhì)松脆,易折斷,斷面粗糙,皮部深棕色,常成裂片狀,木部黃白色。氣特異,葉苦、辛,有清涼感。
優(yōu)等品以條長(zhǎng)、根粗、香氣濃者為佳。
甘松-匙葉甘松藥性:
性味:辛、甘,溫。
歸經(jīng):歸脾、胃經(jīng)。
功能主治:理氣止痛,開郁醒脾。用于脘腹脹滿、食欲不振,嘔吐;外治牙痛,腳腫。
用法用量:3~6g。外用適量,泡湯漱口或煎湯洗腳或研末敷患處。
貯藏:置陰涼干燥處,防潮,防蛀。
注意:氣虛血熱者忌服。
典籍記載:
甘松,醒脾暢胃之藥也?!堕_寶方》主心腹卒痛,散滿下氣,皆取溫香行散之意。其氣芳香,入脾胃藥中,大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中,治老人脾虛不食,久瀉虛脫,溫而不熱,香而不燥,甘而不滯,至和至美,脾之陽(yáng)分用藥也,與山柰合用更善。 ——《本草匯言》
一、典籍摘要
《本草匯言》:“甘松,醒脾暢胃之藥也?!堕_寶方》主心腹卒痛,散滿下氣,皆取溫香行散之意。其氣芳香,入脾胃藥中,大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中,治老人脾虛不食,久瀉虛脫,溫而不熱,香而不燥,甘而不滯,至和至美,脾之陽(yáng)分用藥也,與山柰合用更善?!?/p>
《本草綱目》:“甘松,芳香能開脾郁,少加入脾胃藥中,甚醒脾氣”。
《本草拾遺》:“主熏皮黚黯,風(fēng)疳齒匿,野雞痔?!?/p>
《本草便讀》:“醫(yī)胃腑之寒疼,甘溫辟惡;散脾家之郁結(jié),香燥除邪?!?/p>
《日華子本草》:“治心腹脹,下氣?!?/p>
《本草分經(jīng)》:“甘溫芳香,理諸氣開脾郁,而善醒脾治惡氣?!?/p>
《開寶本草》:“主惡氣,卒心腹痛滿?!?/p>
《增廣和劑局方藥性總論》:“主惡氣,猝心腹痛滿。兼用合諸香?!?/p>
王好古:“理元?dú)?,去氣郁。?/p>
《本草綱目》:“甘松,芳香能開脾郁,少加入脾胃藥中,甚醒脾氣。治腳氣膝浮,煎湯淋洗?!?/p>
《本草擇要綱目》“主治惡氣,卒心腹痛滿;下氣,黑皮風(fēng)疳齒、野雞痔,得白芷附子良。理元?dú)?、去氣郁,香港腳膝浮,煎湯淋洗。甘松芳香,能開脾郁,少加入脾胃藥中,甚醒脾氣?!?/p>
《現(xiàn)代實(shí)用中藥》:“適用于頭痛、腹痛及精神憂郁等證,并能驅(qū)蛔,凡因蛔蟲而發(fā)驚厥者,用此有效。”
《中華本草》:“理氣止痛;醒脾健胃。主脘腹脹痛;不國(guó)民飲食;牙痛;腳氣?!?/p>
《本草匯言》:“甘松,醒脾暢胃之藥也。”
《開寶方》:“主心腹卒痛,散滿下氣,皆取溫香行散之意。其氣芳香,入脾胃藥中,大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中,治老人脾虛不食,久瀉虛脫,溫而不熱,香而不燥,甘而不滯,至和至美,脾之陽(yáng)分用藥也,與山柰合用更善?!?/p>
《中藥大辭典》:“理氣止痛,醒脾健胃。治胃痛,胸腹脹滿,頭痛,癔病,腳氣?!?/p>
《飲片新參》:“理脾胃,開氣鬱,止腹痛,煎洗腳氣浮腫?!?/p>
《藥性歌括四百味》:“甘松味香,善除惡氣。治體香肌,心腹痛已?!?/p>
二、中藥學(xué)記載
甘松
Gān Sōnɡ
別名 甘松香、香松、甘香松
功效作用 理氣止痛;醒脾健胃。主脘腹脹痛;食欲不振;牙痛;腳氣
英文名 Nardostachyos Root andRhizome, Rhizome of Spoonleaf Nardostachyos, Rhizome of Chinese Nardostachys,ChineseNardostachys
始載于 《本草綱目》
毒性 有毒(一說(shuō)無(wú)毒)
歸經(jīng) 胃經(jīng)、脾經(jīng)
藥性 溫
藥味 甘
甘松.中藥材.版本一
概述:本品為敗醬多年生草本甘松Nardostachys chinensis Batal.或匙葉甘松Nardostachys jatamansi DC.的干燥根莖及根。春秋季采挖,曬干或陰干。切段。生用。
別名:香松、甘松香
藥性類別:暫未分類
性味與歸經(jīng):味辛、甘、溫。歸脾、胃經(jīng)。
功能與主治:行氣止痛,開郁醒脾。用于中焦寒凝氣滯,脾胃不和。
用法與用量:煎湯,3-6g。外用適量。氣虛血弱者慎用。
貯藏:置干燥陰涼處。
臨床應(yīng)用:
1.甘松湯(《本草綱目》)治腳氣:甘松、荷葉、蒿本格等分。煎湯外洗。方中甘松收濕拔毒,為君藥。
2.(《本草綱目》):“甘松,芳香能開脾郁,少加入脾胃藥中,甚醒脾氣”。
3.(《本草匯言》):“甘松,醒脾暢胃之藥也。《開寶方》主心腹卒痛,散滿下氣,皆取溫香行散之意。其氣芳香,入脾胃藥中,大有扶脾順氣,開胃消食之功?!薄 ?/p>
甘松.中藥材.版本二
【出處】出自《綱目》。
【拼音名】Gān Sōnɡ
【英文名】Nardostachyos Root and Rhizome, Rhizome of Spoonleaf Nardostachyos,Rhizome of Chinese Nardostachys,Chinese Nardostachys
【別名】甘香松、香松
【來(lái)源】
藥材基源:為敗醬科植物甘松和寬葉甘松的根和根莖。
拉丁植物動(dòng)物礦物名:1.Nardostachyschinensis Batal.2.Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.[Pa-trinia jatamansi D.Don; N.grandifloraDC.]
采收和儲(chǔ)藏:春、秋二季采收,愉秋季采者為佳。采挖后去凈泥沙,不可用水洗,以免損失香氣。除去殖莖及細(xì)根,曬干或陰干。
【原形態(tài)】
1.甘松多年生草本,高20-35cm。全株有強(qiáng)烈松脂樣香氣?;~較少而疏生,通常每叢6-9片,葉片窄線狀倒披針形或倒長(zhǎng)披針形,長(zhǎng)6-20cm,寬4-10mm,先端鈍圓,中以下漸窄略成葉柄狀,基部稍擴(kuò)展成鞘,全緣,上面綠色,下面淡綠色;主脈三出。聚傘花序呈緊密圓頭狀;總苞2片,長(zhǎng)卵形;小苞片2,甚??;花萼5裂,齒極??;花粉紅色;花冠筒狀,先端5裂,基部偏突;雄蕊4,伸出花冠;子房下位,花柱細(xì)長(zhǎng),伸出花冠外,柱頭漏斗狀。瘦果倒卵形,長(zhǎng)約3mm,萼突破存?;ㄆ?月。
2.寬葉甘松本種與甘松的區(qū)別在于:根莖密被葉鞘纖維;叢生葉長(zhǎng)是匙形或線狀倒披針形,長(zhǎng)達(dá)25cm,寬達(dá)2.5cm,基部漸窄而為葉柄。莖生葉下部的橢圓形至倒卵形,是部下延成葉柄,上部的葉無(wú)柄?;ê蠡ㄐ蛑鬏S和側(cè)軸多數(shù)不明顯伸長(zhǎng)。果實(shí)被毛?;ㄆ?-8月。
【生境分布】
生態(tài)環(huán)境:1.生于海拔3500-4500的高山草原地帶。
2.生于3000m以上的高山草原地帶或疏林中。
資源分布:1.分布于甘肅、青海、四川、云南西北部。
2.分布于四川、云南、西藏等地。
【性狀】
性狀鑒別 本品多彎曲,上粗下細(xì),長(zhǎng)5-18cm。根莖短,上端有殘留莖基,外被多層枯葉殖基,呈膜質(zhì)片狀或纖維狀,外層棕黑色,內(nèi)層棕色或黃色。根單一,有的數(shù)條交結(jié),并列或分枝,長(zhǎng)6-16cm,直徑0.3-1cm;表面皺縮,棕褐色,有細(xì)根和須根。質(zhì)松脆,易折斷,斷面粗糙,皮部深棕色,常成裂片狀,木部黃白色。氣特異,葉苦、辛,有清涼感。
以條長(zhǎng)、根粗、香氣濃者為佳。
顯微鑒別 根橫切面:外財(cái)為數(shù)個(gè)同心性的木栓組織環(huán),常脫落,僅剩下最內(nèi)一圈。中柱維管束系統(tǒng)常有炸數(shù)個(gè)木栓組織環(huán)分割成2-6束,每束由數(shù)個(gè)同心性的木栓組織環(huán)包圍部分韌皮部與木質(zhì)部。根的較老部分,由于束間組織死亡裂開而互相脫離,形成若干個(gè)獨(dú)立的束。木栓細(xì)胞含黃色或棕黃色揮發(fā)油。
根莖橫切面:維管束成不連續(xù)的環(huán)狀排列;髓部中心有石細(xì)胞群,石細(xì)胞類圓形;石細(xì)胞群周圍有木栓組織不繞。
【化學(xué)成份】
1.甘松根和根莖含多種倍半萜類成分,纈草萜酮(valeranone),甘松新酮(nardosinone),
1(10)-馬兜鈴烯[1(10)-aristolene],9-馬兜鈴烯-2-酮[1(10)aristolen-2-one],1,8,9,10-四去氫馬兜鈴?fù)?2-酮(1,8,9,10-te-tradehydroaristolan-2-one)又名甘松酮(nardostachone),9-馬兜鈴烯醇(9-aristolen-1α-ol)又名甘松醇(nardostachnol),1,2,9,10-四去氫馬兜鈴?fù)椋?,2,9,10-tetradehydroaristolane),青木香酮(debilone),廣藿香醇(patchoulialcohol),β-廣藿香烯(βpatchoulene),甘松香醇(narchinol)A,β-橄欖烯(β-maalie-ne),甘松環(huán)氧化物(nardonoxide),甘松香酮(kanshone)A、B、C、D、E,異甘松新酮(isonardosinone),甘松新酮二醇(nardoinonediol),甘松呋喃(nardofuran),去氧甘松香醇(de-oxonarchinol)A。甘松根酮(gansongone),甘松根醇(ganson-gol)即是1(10)-馬兜鈴烯-9β-醇[1(10)-aristolen-9β-ol],9β-馬兜鈴?fù)榇迹╝ristolaln-9β-ol),11-桉葉烯-2,4α-二醇(eudesm-11-en-2,4α-diol)等。以及環(huán)烯醚萜化合物甘松二酯(nardosta-chin)。還含三萜成分:齊墩果酸(oleanolic acid),熊果酸(ursolicacid)以及乙基-β-D-吡喃葡萄糖甙(ethyl-β-D-glucopy-ranoside),β-谷甾醇(β-sitosterol)。
2.寬葉甘松根和根莖含多種倍半萜類成分:寬葉甘松酸(jatamansic acid),白菖烯(calarene),纈草萜酮又名寬葉甘松醇(jatamansone),甘松奧醇(nardol),β-桉葉醇(β-eudesmol),欖香醇(elemol),白菖烯醇(calarenol),甘松酮,西車烯(seychellene),西車烷(seychellane),去甲西車酮(norseychelanone),α-和β-廣藿香烯(patchoulene),廣藿香醇(patchoulialcohol),9-馬兜鈴烯-2-酮,馬兜鈴烯(aristolene),β-橄欖烯等。又含呋喃香豆精類成分:白芷素(angelicin),寬葉甘松醇(jatamansinol),山芹醇(oroselol),寬葉甘松素(jatamansin)就是當(dāng)歸酸寬葉甘松醇酯(jatamansinyl angelate);單萜成分:α-和β-蒎烯(pinene),3-蒈烯(3-carene);生物堿成分:獼猴桃堿(actinidine);其他成分:異戊酸(isovaleric acid),正二十六烷(n-hexacosane),正二十六醇(n-hexacosanol),花生酸正二十產(chǎn)醇酯(n-hexacosane),正二十六醇(n-hexacosanol),花生酸正二十六醇酯(n-hexacosanylarachidate),異戊酸正二十六醇酯(n-hexacosanyl isovalerate)β-谷甾醇。
【藥理作用】
1.中樞鎮(zhèn)靜作用:甘松香對(duì)蛙、兔有與纈草相似的鎮(zhèn)靜作用,而毒性較后者為強(qiáng)。寬葉甘松之揮發(fā)性物質(zhì)亦有相似的鎮(zhèn)靜作用,并具有一定的安定作用,但毒性較纈草為大。其有機(jī)溶媒提取物對(duì)小鼠、大鼠、貓口服或腹腔注射,可引起鎮(zhèn)靜、升壓,以乙醇提取物效力最高,大劑量有毒,1.5-3.75g/kg可致死。纈草酮在拮抗最大電休克方面的作用強(qiáng)于大侖丁及寬葉甘松揮發(fā)油,但對(duì)五甲烯四氮唑性驚厥,則并無(wú)保護(hù)作用。
2.抗心律失常作用:
2.1.對(duì)氯化鈉所致大鼠心律失常的作用:實(shí)驗(yàn)用18只體重250-500g大白鼠,隨機(jī)分組,8只對(duì)照,10只用藥,先用10%水合氯醛腹腔麻醉(0.3g/kg),仰位固走,切開一側(cè)頸靜脈,并插入導(dǎo)管供注射藥物用。描記正常心電圖Ⅱ?qū)?lián)后,由頸靜脈注入2mg/kg 0.8%氯化鈉,通??闪⒓闯霈F(xiàn)心律失常,輕者為室性早搏,重者甚至發(fā)展為室撲、室顫等。對(duì)照組8只中7只心律失常持續(xù)8-23分鐘(14.5±5.1),1只持續(xù)時(shí)間較久,超過(guò)60分鐘。用藥組一般在心律失常出現(xiàn)1-2分鐘后,由頸靜脈注入2-4ml/kg 50-100%甘松,結(jié)果表明甘松能對(duì)抗氯化鈉誘發(fā)大鼠心律失常的作用。
2.2.對(duì)抗家兔由氯仿-腎上腺引起的心律失常作用:實(shí)驗(yàn)按文獻(xiàn)方法,用體重1.5-2kg家兔。仰位固定后用氯仿進(jìn)行吸入麻醉至角膜反射剛消失(約為三期級(jí))時(shí),描記正常心電圖Ⅱ?qū)?lián)后,立即由耳緣靜脈快速注入0.01%鹽酸腎上腺素0.5ml/kg,并觀察心電示波器和記錄心電圖Ⅱ?qū)?lián),待出現(xiàn)心律失常后,由靜脈注射25%甘松溶液2ml/kg,并在注射甘松后的5、10、15分鐘時(shí)分別再由耳靜脈重復(fù)注入上述劑量的腎上腺素。仍按上述方法記錄心電圖Ⅱ?qū)?lián),以觀察是否誘發(fā)心律失常,結(jié)果表明,甘松有對(duì)抗家兔于氯仿-腎上腺素誘發(fā)的心律失常。
2.3.對(duì)抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用:50%甘松乙醇提取液2ml/kg靜脈注射,結(jié)果表明有對(duì)抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用。
2.4.纈草酮有抗心律不整的作用,且為一較安全的藥物。對(duì)異位性室性節(jié)律(冠狀動(dòng)脈二期結(jié)扎術(shù)后的不麻醉犬)的抑制,強(qiáng)于奎尼丁及甘松揮發(fā)油;而在損傷性心房撲動(dòng)及烏頭堿性心房顫動(dòng)方面的抑制,則與奎尼丁相同。
2.5.對(duì)離體兔心房不應(yīng)期的作用:實(shí)驗(yàn)按Covier介紹的方法取體重1-1.5kg幼兔,擊頭致昏后開胸取出心臟,立即置入盛有氧的樂(lè)氏液的培養(yǎng)皿中,游離左心房,然后將此標(biāo)本一端穿線打結(jié)并留長(zhǎng)線,另一端鉤在一特制的鉑依金的刺激雙電極上,放入盛有不斷通氧的恒濕(30℃)樂(lè)氏溶液的浴槽內(nèi),標(biāo)本上端的長(zhǎng)線與肌力傳感器相連,并通過(guò)757-1型多導(dǎo)生理監(jiān)視儀與記錄儀相連以記錄其收縮曲線,刺激電極的另一端與YSD-4型藥理,生理實(shí)驗(yàn)多用儀連接,待標(biāo)本穩(wěn)定30分鐘左右,以每分鐘64次的頻率,強(qiáng)度20V左右及波寬2-6ms等參數(shù)進(jìn)行刺激,調(diào)節(jié)兩次刺激脈沖間隔,測(cè)定標(biāo)本恒定的不應(yīng)期,然后用樂(lè)氏液配制的0.05%甘松溶液置換浴槽中樂(lè)氏液,以后每隔5分鐘測(cè)定其不應(yīng)期。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該濃度的甘松有明顯延長(zhǎng)心房不應(yīng)期作用,其延長(zhǎng)幅度在13-34%之間,而濃度增加1倍(0.1%),雖不應(yīng)期仍有所延長(zhǎng),但收縮幅度有所減弱,表明甘松對(duì)心肌有直接的抑制作用。
2.6.寬葉甘松香揮發(fā)油對(duì)離體兔心房不應(yīng)期,損傷刺激引起的麻醉狗心房撲動(dòng),以及因?yàn)躅^堿、乙酰膽堿引起的狗心房纖維顫動(dòng)等有抗心律不齊作用,但比奎尼丁為弱,延長(zhǎng)反拗期、減慢傳導(dǎo)方面的作用,也弱于奎尼丁。在對(duì)小鼠急性靜脈注射的毒性,也較奎尼丁為小。對(duì)洋地黃引起的室性心律不整,無(wú)保護(hù)作用。
3.對(duì)心血管的作用:甘松注射液(包括揮發(fā)油及水提醇沉部分)2g/kg靜脈注射,使兔心率減慢,并對(duì)抗垂體后葉素引起的急性心肌缺血,減輕T波的升高。給狗靜脈注射揮發(fā)油0.1-1.0mg/kg,狗血壓下降1.9995-3.9996kPa,可持續(xù)數(shù)小時(shí)之久;能減弱心臟收縮力和加快心率,并有一定抗腎上腺和擴(kuò)末梢血管的作用。
4.對(duì)平滑肌的作用:在給豚鼠噴射組織胺的前、后,應(yīng)用寬葉甘松可使支氣管擴(kuò)張。醇提取物在離體平滑肌器官上(小腸、大腸、子宮、支氣管),具有拮抗組織胺、5-羥色胺及乙酰膽堿的作用;還能拮抗氯化鋇或氯化鈉引起的痙攣,故對(duì)平滑肌尚有直接作用。臨床上用治哮喘、咳嗽、下瀉、腹痛等可能與此有關(guān)。
5.甘松注射液16.7、40、60g/kg靜脈注射,增強(qiáng)小鼠耐缺氧能力。
6.其他作用:寬葉甘松揮發(fā)油有微弱的抗菌、驅(qū)風(fēng)及解痙作用,對(duì)皮膚、粘膜無(wú)局部刺激性。寬葉甘松給兔皮下注射,兔表現(xiàn)對(duì)刺激的反應(yīng)遲鈍、困倦、食欲減退。甘松醇提取物有降壓和抗?jié)冏饔谩?/p>
【鑒別】
理化鑒別 (1)取本品粗粉0.5g,加石油醚5ml,振搖,放置過(guò)夜,濾過(guò)。濾液置蒸發(fā)皿中蒸干,殘?jiān)訚饬蛩釘?shù)滴,顯紅棕色。
(2)取本品粉末50g,提取揮發(fā)油。取揮發(fā)油0.1ml加乙醇2.4ml稀釋,再加2,4-二硝基苯肼試劑0.5ml振搖后放置,析出橘紅色沉淀。
【炮制】除凈雜質(zhì),搶水速洗,撈出,切段,晾干。
【性味】味辛;甘;性溫
【歸經(jīng)】歸脾;胃經(jīng)
【功能主治】理氣止痛;醒脾健胃。主脘腹脹痛;不思飲食;牙痛;腳氣
【用法用量】?jī)?nèi)服:煎湯,3-6g;或入丸、散。外用:適量,感想末敷;或泡水含漱;或煎湯外洗。
【注意】氣虛血熱者忌服。
【附方】松香氣《雞峰普濟(jì)方》:燥濕化痰;風(fēng)疳蟲牙方《圣濟(jì)總錄》:驅(qū)風(fēng)殺蟲;大七香丸《太平惠民和劑局方》:脾胃虛寒;甘松湯《普濟(jì)方》:濕腳氣。腎虛齒痛方《經(jīng)效濟(jì)世方》:漱口。
摘錄:《中華本草》
甘松.中藥材.版本三
【拼音名】Gān Sōnɡ
【英文名】RADIX ET RHIZOMA NARDOSTACHYOS
【別名】甘松香
【來(lái)源】本品為敗醬科植物甘松Nardostachys chinensis Batal. 、或匙葉甘松 Nardostachys jatamansi DC. 的干燥根及根莖。春、秋二季采挖,除去泥沙及雜質(zhì),曬干或陰干。
【性狀】本品略呈圓錐形,多彎曲,長(zhǎng)5~18cm。根莖短小,上端有莖、葉殘基,呈狹長(zhǎng)的膜質(zhì)片狀或纖維狀。外層黑棕色,內(nèi)層棕色或黃色。根單一或數(shù)條交結(jié)、分枝或并列,直徑0.3~1cm。表面棕褐色,皺縮,有細(xì)根及須根。質(zhì)松脆,易折斷,斷面粗糙,皮部深棕色,常成裂片狀,木部黃白色。氣特異,味苦而辛,有清涼感。
【鑒別】本品粉末暗棕色。石細(xì)胞類圓形或不規(guī)則多角形,偶見長(zhǎng)條形,單個(gè)或成群,直徑33~64μm,長(zhǎng)可至200μm或更長(zhǎng),壁甚厚,無(wú)色,胞腔狹小。梯紋或網(wǎng)紋導(dǎo)管,直徑7~ 40μm,小型梯紋導(dǎo)管成束,其旁有時(shí)可見細(xì)長(zhǎng)的木纖維。木栓細(xì)胞多為不規(guī)則多角形,壁暗棕色,較薄,內(nèi)含黃色至棕黃色揮發(fā)油?;~殘基碎片較多,細(xì)胞呈長(zhǎng)方形或長(zhǎng)多角形,淡黃色至棕色,直徑20~ 31μm,長(zhǎng)50~ 90μm,壁呈念珠狀增厚。另一種碎片細(xì)胞呈長(zhǎng)條形,長(zhǎng)可達(dá)200μm,壁有時(shí)呈念珠狀增厚。
【性味】辛、甘,溫。
【歸經(jīng)】歸脾、胃經(jīng)。
【功能主治】理氣止痛,開郁醒脾。用于脘腹脹滿、食欲不振,嘔吐;外治牙痛,腳腫。
【用法用量】3~6g。外用適量,泡湯漱口或煎湯洗腳或研末敷患處。
【貯藏】置陰涼干燥處,防潮,防蛀。
【摘錄】《中國(guó)藥典》
有關(guān)甘松的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
1、 匙葉甘松Nardostachys jatamansi (D.Don) DC——利用喜馬拉雅山脈未開發(fā)的藥用植物的挑戰(zhàn)和機(jī)遇
匙葉甘松Nardostachys jatamansi (D.Don) DC(Caprifoliaceae)在中國(guó)、西藏、尼泊爾、不丹、印度和日本的醫(yī)學(xué)體系中都很珍貴。它的藥用特性在古代文獻(xiàn)中有很好的記載,如阿育吠陀經(jīng)典、舊約、《本草拾遺》和荷馬的《伊利亞特》。這種植物是極度瀕危的,生長(zhǎng)在喜馬拉雅山的高山和亞高山地區(qū)。
我們的研究旨在展示利用匙葉甘松這種未開發(fā)的藥物資源的挑戰(zhàn)和機(jī)會(huì)。另一個(gè)目標(biāo)是探討將民族植物學(xué)信息轉(zhuǎn)化為健康效益應(yīng)用的可能性。
研究中使用的信息來(lái)源是政府報(bào)告、學(xué)位論文、書籍、研究文章和數(shù)據(jù)庫(kù),如Sciencedirect、SciFinder、Web of Science、PubMed、Wiley Online Library和ACS Publications等。
在本研究中,我們審查和討論了植物中存在的植物化學(xué)物質(zhì),它們的結(jié)構(gòu),生物活性,從植物部分提取的具有藥理學(xué)性質(zhì)的,單一的化合物,以及從植物制備的市售產(chǎn)品。我們已經(jīng)確定并討論了關(guān)于植物命名和地理分布的易引起歧義和混淆的內(nèi)容,并強(qiáng)調(diào)了未能討論這個(gè)問(wèn)題的各種研究。我們分析了民族植物學(xué)信息的各種報(bào)道以及植物化學(xué)和藥理學(xué)研究之間的聯(lián)系,確認(rèn)了匙葉甘松的治療特性。然而,在許多使用干燥樣品的發(fā)現(xiàn)中,匙葉甘松和蜘蛛香(敗醬科纈草屬, Valeriana jatamansi Jones ex Roxb)的植物化學(xué)特征和生物活性之間存在著不可思議的相似性。由于這兩個(gè)物種擁有相同的方言名稱,一個(gè)可能的原因是樣本可能不是兩個(gè)不同的物種。不同研究的其他局限性是使用過(guò)時(shí)的技術(shù)進(jìn)行植物化學(xué)分析,缺乏使用動(dòng)物模型的毒理學(xué)研究和使用人類受試者的臨床試驗(yàn)。
對(duì)各種研究的分析揭示了對(duì)植物的植物學(xué)命名及其地理分布的混淆之處。人們發(fā)現(xiàn),缺乏用于鑒定正確樣本的適當(dāng)標(biāo)記和對(duì)匙葉甘松進(jìn)行的不當(dāng)研究是將民族植物學(xué)信息和研究結(jié)果用于人類健康應(yīng)用的主要障礙。利用分子、化學(xué)和生藥學(xué)的方法開發(fā)生物標(biāo)記用于植物鑒定,并對(duì)鑒定材料進(jìn)行體外繁殖以方便獲得真正的植物材料,是解決這些問(wèn)題的可能辦法。
2、匙葉甘松:這是喜馬拉雅山脈寶貴而不斷減少的資源
藥用植物種類的不同治療效果的使用是全球公認(rèn)的。匙葉甘松(敗醬科纈草屬),通常被稱為印度穗藥,是一種極度瀕危的藥用植物,生長(zhǎng)在喜馬拉雅山的高山和亞高山地區(qū)。它的藥用用途在不丹、中國(guó)、印度、日本、尼泊爾和西藏醫(yī)藥中得到了廣泛認(rèn)可。此外,它的藥用特性在傳統(tǒng)醫(yī)藥體系中得到了很好的確立,包括阿育吠陀、本草拾遺、荷馬的《伊利亞特》、《舊約》。國(guó)內(nèi)外對(duì)甘松的需求日益增長(zhǎng),主要是對(duì)根莖(地下組織)的需求,以及非法/不可持續(xù)的采收,已經(jīng)把這個(gè)寶貴的物種帶到了滅絕的邊緣。因此,需要更多的研究投入,包括體外生物技術(shù)方法,以確保其可持續(xù)利用和長(zhǎng)期保存。進(jìn)一步的研究也需要提高我們對(duì)其保存狀態(tài)、臨床相關(guān)性和生物活性成分的現(xiàn)有知識(shí)。本文從民族藥用途、藥理學(xué)、植物化學(xué)、貿(mào)易價(jià)值以及現(xiàn)代植物生物技術(shù)手段在保護(hù)這一高價(jià)值植物方面的潛在作用等方面綜述了目前的研究進(jìn)展。
3、 抗抑郁活性及其對(duì)五羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的調(diào)節(jié)作用
匙葉甘松在中國(guó)、西藏、尼泊爾、不丹、印度和日本的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系中被廣泛使用,用于治療消化和神經(jīng)精神疾病,具有悠久的用藥歷史。然而,匙葉甘松抗抑郁作用的可能作用機(jī)制尚不清楚。
采用懸尾試驗(yàn)(TST)和曠場(chǎng)試驗(yàn)(OFT)評(píng)價(jià)新澤西州總甲醇提取物的抗抑郁作用。然后用超高效液相色譜(UHPLC)方法分析總提取物,并通過(guò)高含量測(cè)定(HCA)評(píng)估其對(duì)SERT活性的影響,以確定半數(shù)最大有效濃度(EC50)。采用制備型高效液相色譜(p-HPLC)方法將該總提取物細(xì)分為20個(gè)亞組分,用這些亞組分的保留時(shí)間中位數(shù)及其SERT活性值擬合“亞組分-SERT活性”關(guān)系曲線。然后,對(duì)富含SERT增強(qiáng)劑的餾分NJFr.01進(jìn)行了優(yōu)化、制備和UHPLC分析。通過(guò) TST 和 OFT 評(píng)估分?jǐn)?shù) NJFr.01 的抗抑郁作用。此外,通過(guò) p-HPLC 分離總提取物和級(jí)分 NJFr.01 的主要成分,并通過(guò)廣泛的核磁共振 (NMR) 分析和與那些報(bào)告數(shù)據(jù)的比較來(lái)鑒定,并且還評(píng)估了它們的 SERT 活性。最后,評(píng)價(jià)了綠原酸和甘松新酮A逆轉(zhuǎn)氟西汀對(duì)SERT的拮抗作用。
TST 和 OFT 的結(jié)果證明了甘松總提取物的抗抑郁作用??偺崛∥飳?duì) SERT 增強(qiáng)的 EC50 為 31.63 μg/mL。擬合的“亞組分-SERT 活性”關(guān)系曲線顯示組分 NJFr.01 富含 SERT 增強(qiáng)成分。總提取物和級(jí)分 NJFr.01 均顯著增強(qiáng) SERT 活性,而其余級(jí)分 NJFr.02 未顯示任何 SERT 活性。然后,通過(guò) TST 和 OFT 證明了級(jí)分 NJFr.01 的抗抑郁作用。此外,植物化學(xué)研究和 UHPLC 分析證實(shí)了甘松總提取物中 14 種成分的鑒定,包括7-氧雜萘過(guò)氧化物7-oxonardinoperoxide (1)、甘松新酮desoxonarchinol A (2)、甘松香酮kanshone B (3)、甘松醇narchinol B (4)、甘松新酮二醇nardosinonediol ( 5), 甘松香酮kanshone A (6), 1-羥基馬兜鈴?fù)?-hydroxylaristolone (7), 土青木香柔酮debilon (8), 甘松辛酮nardosinone (9),甘松香酮 kanshone H (10), 四脫氫馬兜鈴-2-酮1,8,9,10-tetradehydroaristolan-2-one (11), ( -)-馬兜鈴?fù)猘ristolone (12)、1(10)-馬兜鈴烯-2-酮aristolene-2-one (13) 和jatamol A (14),以及NJFr.01餾分中的七種成分,包括綠原酸(15)、8α-二氫尼泊苷(16) )、7-脫氧-8-表-馬錢苷酸loganic acid (17)、五?;ㄜ账醓doxosidic acid (18)、8-表-馬錢苷酸loganic acid (19)、8α-6,7-dihydroapodantheroside acetate (20) 和 6″-乙酰瓜苷acetylpatrinalloside (21) )。它們的結(jié)構(gòu)是通過(guò)核磁共振分析和與那些報(bào)告數(shù)據(jù)的比較確定的。這些成分的 HCA 結(jié)果表明,NJFr.01 組分的主要成分增強(qiáng)了 SERT 活性。拮抗結(jié)果表明綠原酸和甘松新酮A逆轉(zhuǎn)氟西汀對(duì)SERT活性的抑制作用。
本研究首先系統(tǒng)闡述了 SERT 活性在 NJ 抗抑郁作用中的作用,包括總甲醇提取物和富含 SERT 增強(qiáng)成分的水溶性組分 NJFr.01。這是匙葉甘松首次報(bào)道具有抗抑郁潛力的天然 SERT 增強(qiáng)提取物和級(jí)分。
匙葉甘松的總提取物和餾分 NJFr.01 均具有抗抑郁潛力。SERT 增強(qiáng)劑和抑制劑在匙葉甘松中共存。觀察到匙葉甘松的 SERT 增強(qiáng)劑和氟西汀對(duì) SERT 的拮抗作用。5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在匙葉甘松( Nardostachys jatamansi DC )的抗抑郁作用中起重要作用。
4、 三種傳統(tǒng)抗抑郁藥拔地麻(Valeriana officinalis L.)、蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones ex Roxb)和匙葉甘松(Nardostachys jatamansi (D.Don) DC)的比較與功能篩選
三種敗醬科植物的精油(EOs),歐亞拔地麻Valeriana officinalis (Vo),喜馬拉雅蜘蛛香Valeriana jatamansi (Vj)和匙葉甘松Nardostachys jatamansi (Nj),傳統(tǒng)上被用于治療神經(jīng)疾病。研究了根/根莖的微形態(tài)、DNA編碼和EOs的植物化學(xué)特性,并通過(guò)乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制活性和微電極陣列(MEA)評(píng)估了其對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的生物學(xué)作用。匙葉甘松對(duì)AChE的抑制活性最高(IC50=67.15μg/mL),其次是拔地麻(IC50=127.30μg/mL)和蜘蛛香Vj (IC50=246.84μg/mL)。用平均放電率(MFR)和平均爆發(fā)率(MBR)對(duì)大鼠皮層神經(jīng)元進(jìn)行MEA分析,結(jié)果顯示匙葉甘松對(duì)大鼠皮層神經(jīng)元的抑制作用強(qiáng)于蜘蛛香Vj(68.5和89.3 μg/mL),前者IC50分別為18.8和11.1 μg/mL,后者為16.5和22.5 μg/mL。這些結(jié)果可能與不同的精油成分有關(guān),因?yàn)楸栋胼坪蛦屋茖?duì)所觀察到的效果有很大的貢獻(xiàn),但醛和酮等含氧化合物的存在是決定效力順序的一個(gè)鑒別因素。我們的多學(xué)科方法是避免草藥摻假的重要工具,并允許對(duì)精油的有效性進(jìn)行評(píng)估,可用于廣泛的治療應(yīng)用。
5、 匙葉甘松中倍半萜的抗神經(jīng)炎作用
從匙葉甘松(Nardostachysjatamansi DC, 纈草科)的根莖和根中分離出兩種新的甘松新酮(nardosinone)型倍半萜類化合物,即甘松香酮kanshone J (1) 和甘松香酮kanshoneK (2) 以及七種已知的萜類化合物 (3-9)。這些化合物的結(jié)構(gòu)主要通過(guò)分析 1D-、2D-NMR 和MS 數(shù)據(jù)來(lái)確定。此外,化合物 1 的絕對(duì)構(gòu)型是通過(guò)應(yīng)用改進(jìn)的 Mosher 方法確定的。在評(píng)估其抗神經(jīng)炎癥作用的初步試驗(yàn)中,化合物 1-5 和 9 對(duì)BV2 細(xì)胞中脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的一氧化氮(NO) 產(chǎn)生表現(xiàn)出劑量依賴性抑制作用,IC50 值范圍為2.43 至 46.54μM。特別是,甘松新酮A(3) 和甘松醇B (4) 顯著抑制LPS 誘導(dǎo)的 BV2 細(xì)胞中 NO 過(guò)量產(chǎn)生,IC50值分別為 3.48±0.47 和2.43±0.23μM。此外,化合物 3 和 4 通過(guò)抑制促炎介質(zhì)的產(chǎn)生,包括前列腺素 E2 (PGE2)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS) 和環(huán)氧合酶-2(COX-2) 蛋白以及促炎性介質(zhì),表現(xiàn)出抗神經(jīng)炎癥作用。 LPS 刺激的BV2 和原代小膠質(zhì)細(xì)胞中的炎性細(xì)胞因子,例如白細(xì)胞介素 (IL)-1β、IL-6和腫瘤壞死因子-α (TNF)-α。
6、 匙葉甘松中新倍半萜及抗神經(jīng)炎代謝產(chǎn)物的分離
匙葉甘松中含有多種倍半萜,這些倍半萜可能在植物的抗炎作用中發(fā)揮重要作用,這取決于它們的結(jié)構(gòu)。在這項(xiàng)研究中,5個(gè)新倍半萜類化合物,即甘松香酮kanshone L (1)、甘松香酮 kanshone M (2), 7-甲氧基甘松新酮7-methoxydesoxo-narchinol (3), 甘松香酮kanshone N(4),和納多斯道卡醇nardosdaucanol(5)、分離以及四種已知萜類化合物(甘松香酮kanshone D (6), 甘松新酮nardosinanone G (7), 甘松醇narchinol(8),和甘松馬兜鈴?fù)猲ardoaristolone B(9))的根狀莖和根Nardostachys jatamansi。通過(guò)一維、二維核磁共振和質(zhì)譜分析確定了它們的結(jié)構(gòu)。在9個(gè)倍半萜類化合物中,化合物3、4和8對(duì)脂多糖(LPS)刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞一氧化氮(NO)產(chǎn)生具有劑量依賴性抑制作用。此外,化合物3,4和8通過(guò)抑制促炎介質(zhì)的產(chǎn)生,包括前列腺素E2 (PGE2),誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和環(huán)氧化酶-2 (COX-2)蛋白,以及促炎細(xì)胞因子,如白細(xì)胞介素(IL)-1β,IL-12和腫瘤壞死因子-α (TNF-α)在lps刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中。此外,這些化合物通過(guò)抑制IκB-α磷酸化和阻斷NF-κB轉(zhuǎn)位,抑制lps刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞NF-κB信號(hào)通路的活化。綜上所述,從香樟中分離到5個(gè)新的倍半萜和4個(gè)已知的倍半萜,化合物3、4和8表現(xiàn)出通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路抑制lps刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)炎作用。
7、Narjatamolide,一種來(lái)自匙葉甘松的不尋常的同型胍基倍半萜內(nèi)酯
Narjatamolide (1) 是一種不常見的高愈胍倍半萜內(nèi)酯,從匙葉甘松的根和根莖中分離得到。它代表了高愈胍類倍半萜的新碳骨架,它具有一個(gè)額外的乙酸酯單元,與 C-4 和 C-15 螺環(huán)稠合以形成環(huán)丙烷環(huán)。通過(guò)廣泛的光譜分析闡明了 1 的結(jié)構(gòu),并通過(guò)電子圓二色譜 (ECD) 計(jì)算和 X 射線單晶衍射分析證實(shí)了絕對(duì)構(gòu)型?;衔?對(duì)BEL-7402細(xì)胞系具有抗增殖作用,IC50值為5.67±1.43 μM,機(jī)理研究表明化合物1誘導(dǎo)BEL-7402細(xì)胞系細(xì)胞周期停滯在G2/M期。
參考文獻(xiàn):
[1] Nisha Dhiman, Amita Bhattacharya. Nardostachysjatamansi (D.Don) DC.-Challenges and opportunities of harnessing the untappedmedicinal plant from the Himalayas,Journal of Ethnopharmacology, 2020, 246,112211,doi.10.1016/j.jep.2019.112211.
[2] Harmeet Kaur, Manoj M. Lekhak, SwatiChahal, Umesh Goutam, Priyanka Jha, Devashan Naidoo, Sergio J. Ochatt, VijayKumar, Nardostachys jatamansi (D.Don) DC.: An invaluable and constantlydwindling resource of the Himalayas, South African Journal of Botany, 2020,135, 252-267, doi.10.1016/j.sajb.2020.08.010.
[3] Ran Li, Zhi-Mei Wang, Yan Wang, XueqiDong, Li-Hua Zhang, Tao Wang, Yan Zhu, Xiu-Mei Gao, Hong-Hua Wu, Yan-Tong Xu,Antidepressant activities and regulative effects on serotonin transporter ofNardostachys jatamansi DC, Journal of Ethnopharmacology, 2021, 268,113601,doi.10.1016/j.jep.2020.113601.
[4] Cornara L, Ambu G, Trombetta D, DenaroM, Alloisio S, Frigerio J, Labra M, Ghimire G, Valussi M, Smeriglio A.Comparative and Functional Screening of Three Species Traditionally used asAntidepressants: Valeriana officinalis L., Valeriana jatamansi Jones ex Roxb.and Nardostachys jatamansi (D.Don) DC. Plants. 2020; 9(8):994.https://doi.org/10.3390/plants9080994
[5] Chi-Su Yoon, Kwan-Woo Kim, Sang-ChanLee, Youn-Chul Kim, Hyuncheol Oh, Anti-neuroinflammatory effects ofsesquiterpenoids isolated from Nardostachys jatamansi, Bioorganic &Medicinal Chemistry Letters,2018, 28(2): 140-144, doi.10.1016/j.bmcl.2017.11.041.
[6] Yoon C-S, Kim D-C, Park J-S, Kim K-W,Kim Y-C, Oh H. Isolation of Novel Sesquiterpeniods and Anti-neuroinflammatoryMetabolites from Nardostachys jatamansi. Molecules. 2018; 23(9):2367. https://doi.org/10.3390/molecules23092367.
[7] Tian Chai, Xian-Hua Meng, Cheng-BoWang, Kai Wang, Li-Mei Ma, Yan-Ping Shi, and Jun-Li Yang. Narjatamolide, anUnusual Homoguaiane Sesquiterpene Lactone from Nardostachys jatamansi.J. Org. Chem. 2021, 86, 16, 11006–11010. DOI.10.1021/acs.joc.0c02446.